CMC在水中的溶脹性不好。如果完全溶解，粘度肯定會超過400。
  其中一個可能的原因是產品本身的結構，也就是說，能與水形成氫鍵的基團相對較少。
  第二，可能是CMC榮譽水的方式不合適，難以溶解。我們可以試著把它預先溶解在甘油和其他多羥基醇中，然后加水使其完全溶解。
  羧甲基纖維素（CMC）在105-110℃下干燥2小時，在分析天平上準確稱取1份CMC，然后緩慢加入99份去離子水中攪拌至CMC完全溶解。羧甲基纖維素鈉是世界上使用最廣泛、用量最大的纖維素。
  CMC-Na，簡稱CMC-Na，是一種聚合度為100~2000的纖維素衍生物，相對分子量為242.16。白色纖維狀或顆粒狀粉末。無味，無味，無味，吸濕，不溶于有機溶劑。
  將羧甲基纖維素（CMC）在105-110℃下干燥2小時，在分析天平上準確稱取1份CMC，然后緩慢加入99份去離子水中，攪拌至CMC完全溶解。
  羧甲基纖維素是水溶性的，所以50%的乙醇不能溶解。也許你可以把它溶解在一定比例的水里，然后慢慢加入一定比例的乙醇。或選用取代度高的羧甲基纖維素。
  羧甲基纖維素鈉的百分比含量通過減去下列氯化鈉和乙醇酸鈉的百分比得到。準確稱取氯化鈉含量，取約5g樣品于250ml燒杯中，加入50ml水和5ml 30%過氧化氫，在蒸汽浴中加熱20min，偶爾攪拌至完全溶解。冷卻后，在不停止攪拌的情況下使用硫酸銀和硫酸汞鉀電極。加水100ml，硝酸10ml，用0.05moll硝酸銀滴定至電位終點。按以下公式計算試樣中氯化鈉的百分含量：（584.4vc）（100-6）ω，其中V和C分別為消耗的硝酸銀的體積（M1）和濃度（molL）；6為干燥時測得的重量損失；ω為樣品的質量（G）；584.4為氯化鈉的分子量。準確稱取乙醇酸鈉的含量，取約500mg樣品于100ml燒杯中，先加入5ml冰醋酸，再用5ml水潤濕，然后用玻璃棒攪拌成溶液（一般需要15min左右）。攪拌下緩慢加入50ml丙酮，然后加入1g氯化鈉，攪拌幾分鐘，使羧甲基纖維素鈉完全沉淀。濾液收集于100ml容量瓶中，濾渣用30ml丙酮轉移至濾紙上，用丙酮稀釋，混勻。標準溶液的制備方法：室溫下準確稱取乙醇酸100mg于干燥器中過夜，移入100ml容量瓶中，用水溶解，定容混勻。溶液應在30天內使用。分別移取1.0、2.0、3.0、4.0ml于4個100ml容量瓶中，加水至5ml左右，再加入5ml冰醋酸，用丙酮稀釋至定容。取上述樣品溶液2.0ml，各標準溶液2.0ml，分別移入5個25ml容量瓶中。另一個空白瓶含有2.0ml丙酮溶液，含有5%冰醋酸和5%水。將每個容量瓶置于沸水浴上20分鐘，去除丙酮，取出并冷卻。每瓶加入5.0ml ts-85，混勻后加入15ml。取一小塊薄鋁蓋。將容量瓶垂直置于沸水浴中20分鐘，取出，冷卻后與硫酸混合。